医療用医薬品 研究職
安全性研究（医療用医薬品開発）
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職務内容
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医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務
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登録資格
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＜必須要件＞
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上
■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験
以下の要件に合致すれば尚可
■一般毒性評価の実務経験
■抗体医薬品の研究開発経験
■医薬品開発ステージの実務経験
■医療用医薬品の申請経験
＜以下の方歓迎＞
■英語文書の執筆、レビューをできる方
■海外を含む外部委託先のコントロールができる方
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待遇
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能力、経験を考慮の上、当社規程により優遇
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勤務地
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総合研究所（埼玉県さいたま市）
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